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Le médicament d’Eli Lilly & Co pour le coronavirus, basé sur un cocktail de deux anticorps de synthèse, qui a été administré à Trump, vient de recevoir l’autorisation d’une large utilisation. Il était expérimental et passe donc à l’étape d’une large commercialisation, alors que la demande du laboratoire date d’octobre dernier.

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13 novembre 2020

Le TWIIT sur la demande.

#BreakingNews : Lilly has submitted a request for Emergency Use Authorization for one of our potential #COVID19 antibody treatments to @US_FDA. Learn more about the supporting data and progress of our potential combination antibody therapy treatment : https://t.co/caWgR4YHzz pic.twitter.com/rpU3fmIif6

— Eli Lilly and Company (@LillyPad) October 7, 2020

L’autorisation d’urgence intervient le jour même où les États-Unis ont dépassé les 12 millions d’infections par le nouveau coronavirus et comptent déjà plus de 255 000 décès, soit plus que tout autre pays au monde. L’utilisation de l’un des 2 anticorps, le Regeneron, n’a jamais été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration), l’agence américaine des médicaments.

D’une manière simple, voire précise, les anticorps monoclonaux, qui sont concoctés en laboratoire, sont des protéines. Elles imitent la capacité du système immunitaire à attaquer le virus, en le neutralisant d’une manière plus radicale. Le médicament covid-19 de Regeneron est fabriqué dans des cellules de hamsters génétiquement modifiés.

Lorsque la demande d’autorisation d’urgence a été émise, les responsables ont assuré qu’une fois celle-ci accordée, le gouvernement américain s’était « engagé à mettre gratuitement des doses à la disposition des Américains et qu’il serait responsable de leur distribution ». Outre la prescription est stricte, les chiffres sur les produits sont intenables.

La société biopharmaceutique a alors indiqué qu’elle disposait de doses pour 50 000 patients, mais qu’elle s’attendait à en avoir assez pour en traiter 300 000 « en quelques mois ». En raison des pénuries attendues, les médecins craignent que les médicaments ne parviennent pas aux patients qui en ont le plus besoin, en particulier dans les communautés défavorisées.

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11 novembre 2020

D’autres traitements, comme l’antiviral « remdesivir » qui n’a pas été retenu pour ses effets secondaires et les interactions, quand les patients souffrent déjà de morbidité. Il a été aussi, particulièrement aux Etats-Unis, largement utilisé dans les milieux hospitaliers, où la surveillance est rapprochée et ininterrompue.

En France, les interventions du professeurs Didier Raoult ont largement fait les éloges de l’ « hydroxocholoroquine ». Mais aussi beaucoup d’autres soins médicamenteux ont eu des approbations et louanges des milieux politiques et médicaux.

Aux Etats-Unis, lors du récent briefing du groupe de travail sur les coronavirus, les responsables de l’administration Trump ont promis de distribuer le traitement équitablement et rapidement, en basant la distribution sur une stratégie adéquate pour un cas de médicament.

L’autorisation limite l’utilisation du médicament aux personnes âgées de plus de 12 ans qui ont été testées positives au COVID-19 et qui risquent de développer un cas grave de la maladie, a expliqué Denise M. Hinton, scientifique en chef de la FDA, dans une lettre adressée à la société.

Le Remdesivir est un traitement qui a montré une efficacité très limitée dans le cadre de la Covid-19. img© Joel Bubble Ben, Adobe Stock

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