<p><a href="https://fr.news.yahoo.com/journ%C3%A9e-maladies-rares-alixe-lilliputienne-154044156.html"><img src="https://s1.yimg.com/bt/api/res/1.2/5UB_KvIF0.K1q0e4M9V4gw--/YXBwaWQ9eW5ld3NfbGVnbztmaT1maWxsO2g9ODY7cT03NTt3PTEzMA--/http://media.zenfs.com/fr_FR/News/20minutes/Journe_des_maladies_rares_A-a992fd1142853a4277b35c73b0b5da12" width="130" height="86" alt="Journée des maladies rares: A 3 ans, Alixe est développée «comme un enfant de 6 mois»" align="left" title="Journée des maladies rares: A 3 ans, Alixe est développée «comme un enfant de 6 mois»" border="0" /></a>VOUS TEMOIGNEZ - Juliette, internaute de «20 Minutes», raconte la maladie de sa fille, atteinte du syndrome de Seckel.</p><br clear="all"/>